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熒光顯微鏡壽命成像原理

發(fā)布時(shí)間:2020/3/11 點(diǎn)擊量:5743

熒光壽命成像原理及應(yīng)用

      熒光壽命是指分子受到光脈沖激發(fā)后返回基態(tài)之前在激發(fā)平均停留的時(shí)間,處于激發(fā)態(tài)的熒光分子在從激發(fā)到基態(tài)的過程中發(fā)射熒光釋放能量。熒光壽命取決于熒光分子所處的微環(huán)境,通過對樣品熒光壽命的測量和成像可以定量獲取樣品的功能信息。
   

    熒光壽命成像技術(shù)有兩種:時(shí)間域和頻率域。
   

  (1)時(shí)域FLIM:需要脈沖光源,所以一般在雙光子的系統(tǒng)上比較常見FLIM(熒光壽命成像Fluorescence Life-time imaging Microcopy簡稱FLIM),理由一是激光是脈沖的,二是買雙光子的老師一般也搭配一個(gè)FLIM。如果是在單光子系統(tǒng)上的話,就需要買可見光波段的pulsed laser了。光路調(diào)節(jié)也是一個(gè)問題,提供的廠家一般是Becker&Hickl,和PicoQuant,德國公司。這個(gè)方法比較流行,也有很多系統(tǒng)。
   

  (2)頻域FLIM:需要一個(gè)相位調(diào)制的光源,有用LED調(diào)制的,荷蘭的Lambert-Instrument就有這樣一套產(chǎn)品,是在wide-field的熒光顯微鏡上搭的,也有在共聚焦上的。
    FLIM對很多研究都有幫助,只是在生物領(lǐng)域的影響力不大,都是一些物理背景的科研人員在做。覺得用FLIM-FRET的方法得出結(jié)果,比單純intensity FRET拿到的數(shù)據(jù)可靠得多。

   

以下為熒光壽命成像FLIM的應(yīng)用:
    1)細(xì)胞體自身熒光壽命分析;
    2)自身熒光相對熒光標(biāo)記的有效區(qū)分;
    3)具有相同頻譜性質(zhì)的不同熒光標(biāo)記的區(qū)分;
    4)活細(xì)胞內(nèi)水介質(zhì)的PH值測量;
    5)局部氧氣濃度測量;
    6)活細(xì)胞內(nèi)鈣濃度測量;
    7)時(shí)間分辨Forster共振能量轉(zhuǎn)移(FRET):納米級尺度上的遠(yuǎn)程測量,環(huán)境敏感的FRET探針定量測量。

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